Referentiewaarden

• Atrium fibrilleren: 0,8–2,0 mg/L
  Bij een aantal patiënten is een hogere concentratie nodig om een therapeutisch effect te bereiken.
• Hartfalen: 0,4–0,6 mg/L
• Toxisch: > 2,5 mg/L

Doorlooptijd
De bepaling wordt dagelijks uitgevoerd. Na ontvangst van het materiaal is binnen 24 uur het resultaat bekend.

Materiaal
Voor het onderzoek wordt een stolbuis zonder gel gebruikt. De afname vindt plaats zes tot 24 uur na de laatste inname.

Bewaarcondities: De stolbuis kan maximaal drie dagen worden bewaard in de koelkast.

Uitvoerend laboratorium
Het onderzoek wordt uitgevoerd door het Laboratorium Klinische Farmacie in Rijnstate Arnhem.

Uitslag
De ziekenhuisapotheker geeft resultaten > 2,5 mg/L telefonisch door aan de aanvragend huisarts.

Goed om te weten / uitzonderingen
Spoedbepalingen kunnen alleen in overleg met de dienstdoende ziekenhuisapotheker worden uitgevoerd. De dienstdoende ziekenhuisapotheker is bereikbaar via sein 1077 en buiten kantooruren via de centrale.

Informatie over de behandeling van intoxicaties is te vinden op www.toxicologie.org.